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Research and Development Advisory Group

Le développement clinique et l’environnement réglementaire d’aujourd’hui exigent des sociétés biopharmaceutiques qu’elles soient agiles et avant-gardistes afin d’optimiser en permanence leurs modèles d’exploitation. As a critical part of Syneos Health® Consulting, our R&D Advisory Group helps biopharma companies of all sizes focus on designing, planning and implementing large scale organizational changes that address their specific needs.

Notre groupe de consultation en R.-D. est né de l'acquisition par Syneos Health de Kinapse, un cabinet de conseil de premier plan doté d'une expertise approfondie dans les transformations organisationnelles, les processus et les technologiques de R.-D. Nous combinons une expertise en consultation de pointe avec des experts reconnus dans tout le spectre de la recherche et du développement. Nos équipes de prestation combinent des conseils avec des experts en la matière pour apporter des connaissances approfondies à nos services de conseil en R.-D. Notre approche globale va au-delà d'un seul actif ou offre de service, en examinant quatre domaines principaux (stratégie, processus, technologie et approvisionnement) pour fournir des informations et des solutions exploitables qui transforment l'organisation.

Plus important encore, nous avons la ferme conviction d'être un partenaire de confiance pour nos clients, en établissant des relations de longue date avec un état d'esprit indépendant et un dévouement pour développer des solutions en gardant uniquement à l'esprit leurs meilleurs intérêts.

Prêt pour répondre à la Réglementation sur les essais cliniques de l’Union européenne?

La réglementation sur les essais cliniques de l’Union européenne (EU CTR) devrait changer radicalement le paysage des essais cliniques en Europe. Le nouveau système d’information sur les essais cliniques (CTIS) a été officiellement mis en service le 31 janvier 2022, marquant le début d’une période de transition de trois ans au cours de laquelle les entreprises doivent mettre en œuvre des processus actualisés et évaluer les systèmes pour permettre la conformité et une interface efficace avec le CTIS.

Our integrated EU CTR offering can provide support to sponsors irrespective of your readiness. Syneos Health can both support in preparing you to be ready to conduct trials under EU CTR, and support in your ongoing delivery of clinical trials under the EU CTR.  Learn more.

Visionnez notre webinaire

Prêt pour répondre à la Réglementation sur les essais cliniques de l’Union européenne? 
Les défis, les leçons apprises et les innovations relatifs à la nouvelle réglementation

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