Passer au contenu principal
Offcanvas
Espace de texte réservé Dans la réalité, vous pouvez avoir les éléments choisis. Par exemple, texte, images, listes, etc.
Que recherchez-vous?

Groupe consultatif sur la recherche et le développement

Le développement clinique et l’environnement réglementaire d’aujourd’hui exigent des sociétés biopharmaceutiques qu’elles soient agiles et avant-gardistes afin d’optimiser en permanence leurs modèles d’exploitation. En tant qu’élément essentiel du Groupe consultatif de Syneos Health®, notre groupe de consultation en R.-D. aide les sociétés biopharmaceutiques de toutes tailles à se concentrer sur la conception, la planification et la mise en œuvre de changements organisationnels à grande échelle qui répondent à leurs besoins précis.

Notre groupe de consultation en R.-D. est né de l'acquisition par Syneos Health de Kinapse, un cabinet de conseil de premier plan doté d'une expertise approfondie dans les transformations organisationnelles, les processus et les technologiques de R.-D. Nous combinons une expertise en consultation de pointe avec des experts reconnus dans tout le spectre de la recherche et du développement. Nos équipes de prestation combinent des conseils avec des experts en la matière pour apporter des connaissances approfondies à nos services de conseil en R.-D. Notre approche globale va au-delà d'un seul actif ou offre de service, en examinant quatre domaines principaux (stratégie, processus, technologie et approvisionnement) pour fournir des informations et des solutions exploitables qui transforment l'organisation.

Plus important encore, nous avons la ferme conviction d'être un partenaire de confiance pour nos clients, en établissant des relations de longue date avec un état d'esprit indépendant et un dévouement pour développer des solutions en gardant uniquement à l'esprit leurs meilleurs intérêts.

Prêt pour répondre à la Réglementation sur les essais cliniques de l’Union européenne?

La réglementation sur les essais cliniques de l’Union européenne (EU CTR) devrait changer radicalement le paysage des essais cliniques en Europe. Le nouveau système d’information sur les essais cliniques (CTIS) a été officiellement mis en service le 31 janvier 2022, marquant le début d’une période de transition de trois ans au cours de laquelle les entreprises doivent mettre en œuvre des processus actualisés et évaluer les systèmes pour permettre la conformité et une interface efficace avec le CTIS.

Notre offre intégrée en matière de réglementation sur les essais cliniques de l’Union européenne (EU CTR) peut fournir un soutien aux promoteurs, quel que soit leur niveau de préparation. Syneos Health peut à la fois vous aider à vous préparer à mener des essais dans le cadre de l’EU CTR et vous aider à mener des essais cliniques dans ce cadre. En savoir plus.

Visionnez notre webinaire

Are You Ready for EU CTR? 
The Challenges, Lessons Learned and Innovations Surrounding the New Regulation

Syneos Health vous intéresse?
Powered by Translations.com GlobalLink OneLink Software