Les organismes de réglementation exigent de plus en plus de données cliniques. Les protocoles sont de plus en plus complexes et les défis du recrutement des patients et des chercheurs qualifiés continuent à s’intensifier. Dans ce climat, une évaluation précoce et minutieuse des protocoles et des plans de recrutement peut servir à éviter les erreurs coûteuses. Notre approche axée sur l’information pour l’accès aux centres et aux patients utilise des données uniques sur les patients provenant de plusieurs fournisseurs, y compris des demandes de remboursement pour frais médicaux, des dossiers médicaux électroniques, de l’écoute sociale et des données sur le rendement dans des « ordonnances de livraison » uniques à chaque projet clinique. Lorsqu’on les associe à nos modèles de prestation des sites Catalyst, cela peut se traduire par une exécution prévisible et efficace du projet.
À propos de l’accès aux centres et aux patients
Notre stratégie globale est principalement axée sur le soutien du centre et des patients en tant qu’intervenants. Notre réputation avec les centres de recherche clinique nous est très précieuse. Nous sommes dévoués à notre statut d’« organisme de recherche sous contrat de choix » pour la communauté des centres, comme le prouve notre classement de lauréat parmi les 10 meilleurs organismes de recherche sous contrat au monde dans le cadre du sondage CenterWatch en 2017, et du prix Eagle 2017 de la SCRS.
