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Pediatrics Solutions

Un groupe d’experts passionnés par les besoins particuliers des enfants

Les enfants font partie des populations les plus vulnérables qui participent à la recherche clinique. Par conséquent, les défis réglementaires et éthiques à relever sont particulièrement complexes.


Because pediatric clinical trials are unique and present specific challenges, pediatric drug development requires careful design and execution by experts dedicated to pediatric research.

Une ressource mondiale, pluridisciplinaire et centralisée offrant à la fois une expérience et des connaissances spécialisées

As a pediatrics CRO, we established our Pediatrics Consortium to provide you with direct access to our more than 30 years of experience in pediatric clinical and commercial drug development — including the specialized clinical and regulatory expertise required when working with vulnerable patient populations and their families.

Des solutions spécialisées et personnalisées

We embed pediatric experts into all of our study teams, facilitating customized planning and sharing of operational and technical know-how to help you mitigate risks, navigate challenges, and facilitate regulatory approval and market access.

Notre modèle du consortium garantit que nos connaissances et nos perspectives collectives sont pleinement exploitées pour fournir des solutions propres aux besoins de chaque essai.

Une attention nuancée à la conception du protocole

Les protocoles pédiatriques doivent être conçus autour des patients et nécessitent une exécution minutieuse, notamment une compréhension de la manière dont les différents modèles d’étude, ainsi que la sélection des centres de recherche, ont une incidence sur l’inscription.

Le consortium comprend des experts médicaux, pharmacocinétiques et biostatisticiens hautement qualifiés pour aider à sélectionner le modèle d’essai le plus approprié, les critères d’évaluation de l’étude et les évaluations de l’essai clinique pour l’indication visée, la phase de l’étude et le groupe d’âge.

Recrutement et fidélisation centrés sur les patients

La communication avec les patients revêt un nouveau degré de complexité dans le contexte pédiatrique, surtout si l’on considère qu’il s’agit souvent d’obtenir l’adhésion de la famille à un essai clinique. Ces communications doivent être adaptées aux motivations et aux besoins très distincts de toutes les personnes concernées.

Nous disposons d’une vaste expertise dans l’élaboration de documents de consentement éclairé et de documents relatifs aux actifs propres aux différents groupes d’âge pédiatriques et aux différences sociales et régionales. Nous avons également mis au point des techniques de recrutement thérapeutique adaptées, qui doivent non seulement tenir compte du développement cognitif et social des participants pédiatriques, mais aussi respecter les exigences locales à l’échelle mondiale.

Prêt à découvrir comment Syneos Health® peut vous soutenir dans tous les aspects du développement de votre actif pédiatrique?

Environ 50 % des maladies rares touchent les enfants, dont 30 % n’atteindront pas l’âge de cinq ans.

Chez Syneos Health, aider les entreprises à développer des thérapies pour les maladies rares est quelque chose qui nous préoccupe personnellement. Il faut des approches novatrices et intégrées, y compris un engagement précoce des principales parties prenantes, pour accélérer la mise sur le marché des produits et réduire les risques liés au développement de thérapies vitales pour les patients. Notre Consortium des maladies rares contribue à accélérer la mise à disposition de nouveaux traitements contre les maladies rares pour les enfants et les familles qui attendent.

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