The Trusted Process est notre méthodologie exclusive axée sur les mesures, d’abord mise au point pour gérer tous les aspects de vos études cliniques. Cette approche unique en quatre étapes permet d’obtenir des résultats plus rapides, tout en maintenant l’intégrité des données et en réduisant le risque opérationnel et la variabilité.
- Temps moyen de mise en service de l’étude quatre semaines plus rapide que la moyenne de l’industrie1
- Inscription des patients terminée comme prévu
- Verrouillage des bases de données plus rapide que la moyenne de l’industrie1
Chez Syneos Health®, nous appliquons également le Trusted Process aux solutions commerciales, ce qui accroît l’efficacité opérationnelle et améliore les délais de mise en marché.
PlanActivation®
Une fois que nous recevons votre demande de proposition, nos experts thérapeutiques créent un plan personnalisé pour la mise en œuvre de l’étude. Nous allions la qualité à une solide évaluation de faisabilité afin d’élaborer une stratégie solide pour livrer votre protocole.
QuickStart®
Nous commençons les services sélectionnés avec nos méthodologies de gestion de projet de première qualité. Les équipes de projet expérimentées transforment la stratégie en plans complets, tout en se concentrant sur vos priorités. Nous nous réunissons avec vous dans un camp d’une semaine pour examiner tous les aspects du projet, où nous nous entendons sur les objectifs et précisons les responsabilités pour que les clients puissent s’approprier l’étude. Cela réduit le nombre d’itérations et d’éventuelles révisions à la stratégie. À la fin de la semaine, tout le monde a la même vision et a convenu d’un plan qui couvre les étapes importantes du projet, les livrables, les risques clés et les plans d’intervention.
ProgramAccelerate®
C’est à ce moment que les centres d’étude sont activés et commencent à contribuer à l’inscription et à la génération de données. L’équipe du projet se concentre sur l’exécution en supervisant les activités du projet et en gérant les risques. Les performances du projet sont surveillées afin de résoudre immédiatement les problèmes et de vous tenir informé.
QualityFinish®
Dès que le premier patient inscrit termine l’étude, nous commençons la phase suivante de planification intense. Nous rassemblons l’équipe de gestion de projet pour examiner les livrables et évaluer le rendement du projet. Cette approche unique réduit le risque opérationnel, la variabilité et le nombre d’itérations.
1Basé sur les étalonnages par CMR International Institute for Regulatory Science
Téléphone : 1 919 876-9300
Télécopie : 1 919 876-9360
Sans frais : 1 866 462-7373
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