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ORC Cancer du poumon non à petites cellules

Développement de nouvelles thérapies pour le cancer du poumon non à petites cellules 

Au cours des 10 dernières années, la recherche clinique sur le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est passée d’une chimiothérapie à base de platine à une médecine personnalisée. Les types et les tailles des populations de patients cibles ont considérablement diminué, mais pas les coûts et les risques.

Le rythme des progrès dans les soins aux patients atteints d’un CPNPC est tout sauf garanti que la dynamique du diagnostic et du traitement changera considérablement au fur et à mesure que de nouveaux médicaments sont mis au point. S’adapter à ces changements dans la pratique clinique peut être intimidant et frustrant pour les entreprises même expérimentées et bien capitalisées.

Expertise éprouvée dans les essais cliniques sur le CPNPC

Nous avons une solide expérience en recherche clinique sur le CPNPC, fondée sur des relations de longue date avec les chercheurs principaux et les centres d’essai. Notre équipe différenciée combine des connaissances thérapeutiques approfondies, des leaders d’opinion clés cliniques à l’excellence opérationnelle pratique en tant qu’ORC, et a géré avec succès des études complexes en oncologie à l’échelle mondiale au cours des phases précoces et tardives, y compris des essais d’homologation.

Notre expérience approfondie dans les études cliniques sur le cancer du poumon non à petites cellules depuis 2020 nous positionne comme un ORC de premier plan pour le cancer du poumon :

59 ans et plus

Études sur le CPNPC

Plus de 11 000

patients

Plus de 3 000

sites

Pourquoi choisir Syneos Health pour votre essai clinique sur le cancer du poumon?

Nous offrons une expérience mesurable dans tous les traitements contre le CPNPC, de l’immuno-oncologie aux traitements ciblés en passant par les modalités émergentes comme les ADC. Nos capacités de bout en bout couvrent le développement précoce jusqu’au lancement, notamment :

  • Leadership en phase précoce dans l’optimisation de la dose et les stratégies alignées sur le projet Optimus
  • Conceptions d’essais adaptativeset cohortes axées sur les biomarqueurs pour accélérer la preuve de concept
  • Modèle Boutique CROavec des équipes d’étude soigneusement sélectionnées pour les promoteurs de biotechnologie
  • Mise à l’échelle mondialede la phase I locale aux essais de phase III multirégionaux
  • Sites Catalyst avec expérience éprouvée en CPNPC pour la vitesse, la qualité et la prévisibilité
  • Recrutement par StudyKIKpour une inscription plus rapide et plus inclusive
  • Capacités de commercialisation intégréesy compris l’analyse du marché, les renseignements sur les payeurs et la conception du profil de produit cible

Communiquez avec nous

Rencontrez vos experts sur le cancer du poumon non à petites cellules

Wael Harb, MD

Vice-président, Gestion médicale

Jozsef Palatka, MD

Vice-président, Gestion médicale

Marianne Wolfsteiner, M.D.

Directeur médical exécutif, Gestion médicale

Ewelina Mazur, M.D., Ph. D.

Directeur médical exécutif, Gestion médicale

Champ d’eau Wayne

DIRECTEUR GÉNÉRAL, GESTION CONSEIL

Keith Kelly

DIRECTEUR GÉNÉRAL, GESTION CONSEIL

Carina Gaspar

Directeur médical principal, Gestion médicale


L’immunothérapie a transformé le paysage thérapeutique du CPNPC, offrant un mécanisme qui active le système immunitaire du corps pour cibler et détruire les cellules cancéreuses. Cela signifie un meilleur accès aux traitements avec des réponses durables et des profils d’innocuité favorables, en particulier pour les patients sans mutations exploitables. Les inhibiteurs des points de contrôle immunitaires (p. ex., anti-PD-1/PD-L1) sont maintenant la norme de soins, et les stratégies d’association avec la chimiothérapie ou les agents anti-inflammatoires augmentent l’efficacité dans des populations plus larges. Ces innovations soutiennent les conceptions d’essais qui priorisent les avantages à long terme, les critères d’évaluation centrés sur le patient et l’inscription axée sur les biomarqueurs.

Les vaccins à ARNm émergent en tant qu’outil puissant en oncologie, avec plus de 120 essais actifs explorant leur potentiel à personnaliser le traitement contre le cancer. Cette modalité offre des délais de développement rapides, un ciblage spécifique à la tumeur et une synergie avec les immunothérapies existantes. Dans le cancer du poumon, les essais de phase précoce montrent une activation immunitaire et une tolérabilité prometteuses, tandis que les approches combinées avec des inhibiteurs des points de contrôle améliorent les résultats. La flexibilité de la plateforme permet des solutions individualisées et prêtes à l’emploi, positionnant les vaccins à ARNm comme un actif stratégique dans les pipelines de cancérologie de prochaine génération.

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