le 15 juin 2022

La réglementation sur les essais cliniques de l’Union européenne (EU CTR) marque le plus grand changement dans le paysage des essais cliniques de l’UE depuis 20 ans. Cette année marque le début d’une période de transition de trois ans au cours de laquelle les entreprises doivent mettre en œuvre des processus actualisés et évaluer leurs systèmes pour se conformer et assurer une interface efficace avec le système d’information sur les essais cliniques (CTIS). Companies wanting to run future interventional medicinal trials in the EU now more than ever need to ensure their readiness programs are prioritized.

 

In this webinar, you will:

1. UNDERSTAND the significant changes the new EU CTR with bring to how clinical trials are conducted in the EU.
2. DISCUSS how companies can adapt their processes and systems to these new systems in order to comply.
3. LEARN which innovative process and technology solutions can help them achieve readiness success.

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