Nos gestionnaires d’essais cliniques (CTM) agissent à titre de chef fonctionnel clinique, responsable de la surveillance clinique et de la gestion du centre pour les études assignées.

Nous offrons du leadership, du mentorat et du soutien technique à l’équipe des opérations cliniques afin d’assurer la qualité des livrables et l’atteinte des objectifs financiers. Nous sommes soutenus par des dirigeants solides et axés sur le plan clinique qui travaillent côte à côte avec nous sur la consolidation d’équipe réfléchie et la résolution proactive des problèmes. Nous dirigeons et gérons les aspects cliniques et de gestion du site d’un projet assigné. Nous sommes des chefs de file stratégiques qui assurent la surveillance de la livraison.

Notre communauté de gestionnaires d’essais cliniques devrait remettre en question le statu quo dans un environnement hautement concurrentiel et en constante évolution. Nous sommes agiles et prenons l’initiative d’établir et de dépasser les objectifs de réussite.

Dans le cadre du démarrage du site (SSU), notre équipe est responsable d’une grande partie de la voie critique vers et de la coordination de tous les aspects de l’activation du site avant de le transférer aux opérations cliniques.

La mise en service de centres est l’une des parties les plus complexes et fortement réglementées de tout essai clinique ou lancement de programme. Cela comprend la faisabilité de l’essai et du site, la collecte et l’examen des documents réglementaires, les renseignements et les soumissions réglementaires et éthiques locaux, ainsi que les négociations contractuelles et budgétaires du site.

En travaillant efficacement dans le domaine de la SSU, nous aidons à réduire le temps qu’il faut aux patients pour commencer leur parcours d’essai clinique et aider à apporter des traitements vitaux à ceux qui en ont besoin.

Nous savons qu’il n’existe pas de solution « universelle » pour la décentralisation d’un essai clinique. Les solutions décentralisées tirent parti de notre technologie adaptée pour minimiser le fardeau des patients et des centres tout en augmentant l’accessibilité et la participation des patients et des centres aux études de recherche clinique. Notre équipe de solutions décentralisées permet à la technologie par le biais de partenariats, internes et externes, de permettre l’exécution d’essais cliniques entièrement à l’extérieur de l’emplacement traditionnel de recherche clinique physique, partiellement ou entièrement.

Notre stratégie apporte de la flexibilité à l’étude de chaque client, alimentée par les données, les personnes, les processus et la technologie. En rassemblant les bons éléments pour chaque étude, Syneos Health est en mesure de fournir une approche centrée sur le centre et le patient, permettant aux promoteurs de réaliser des gains d’efficacité dans le recrutement des patients, l’engagement et l’amélioration de l’accès.